Торгова назва
ДИБИКОР®

Латинська назва
DIBICOR

Склад
діюча речовина: таурин;
1 таблетка містить таурину 250 мг;
допоміжні речовини: целюлоза мікрокристалічна, крохмаль картопляний, желатин, кремнію діоксид колоїдний безводний, кальцію стеарат.

Лікарська форма
Таблетки

Фармакотерапевтична група
Засоби, що впливають на серцево-судинну систему.
Інші кардіологічні препарати. Код АТС С01Е В.

Показання
У складі комплексної терапії серцево-судинної недостатності різної етіології, інтоксикація, спричинена серцевими глікозидами. У комплексному лікуванні цукрового діабету І типу; цукровий діабет II типу.

Протипоказання
Підвищена чутливість до діючої речовини або до інших компонентів препарату; дитячий вік.

Cпociб застосування та дози
Тривалість лікування і доза визначаються лікарем.
При серцевій недостатності Дибикор приймають внутрішньо по 250-500 мг 2 рази на добу за 20 хв. до їди, курс лікування - 30 днів. Доза може бути збільшена до 2-3 г на добу або зменшена до 125 мг на прийом.
При цукровому діабеті II типу - по 500 мг 2 рази на добу в комбінації з іншими таблетованими цукрознижувальними засобами.
При цукровому діабеті І типу - по 500 мг 2 рази на добу в комбінації з інсулінотерапією протягом 3-6 місяців.
Максимальна добова доза при серцевій недостатності – 3 г, при цукровому діабеті І і II типу-1,5 г.

Побічні реакції
Можливі алергічні реакції на компоненти препарату (висипання, свербіж).

Передозування
Можливі явища гіперчутливості, що потребують відміни препарату. Лікування симптоматичне.

Застосування у період вагітності або годування груддю
Безпечність застосування препарату у період вагітності та годування груддю не вивчена.

Діти
Не застосовують дітям, оскільки безпечність у цієї категорії пацієнтів не встановлена.

Особливості застосування
Не слід змінювати дозу препарату самостійно. Якщо дія препарату здається надто слабкою або сильною, проконсультуйтеся з лікарем. При застосуванні Дибикору слід зменшити дозу серцевих глікозидів (іноді у 2 рази), залежно від чутливості пацієнтів до сердевих глікозидів. Це ж стосується і блокаторів «повільних» кальцієвих каналів.
Якщо при застосуванні Дибикору і пероральних цукрознижувальних засобів або інсуліну розвивається гіпоглікемічний стан, потрібно зменшити дозу цукрознижувальних засобів або інсуліну. Сам Дибикор не спричиняє гіпоглікемію.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами
Не впливає.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій
Дибікор посилює інотропний ефект серцевих глікозидів. Дибикор не впливає на гіпоглікемічну активність інсуліну і пероральних цукрознижувальних препаратів.

Фармакологічні властивості
Фармакодинаміка. Таурин є природним продуктом обміну сірковмісних амінокислот: цистеїну, цистеаміну, метіоніну. Таурин виявляє осморегуляторні та мембрано-протекторні властивості, позитивно впливає на фосфоліпідний склад клітин, нормалізує обмін іонів кальцію і калію в клітинах. Таурин має властивості гальмівного нейромедіатора, чинить антистресорну дію, може регулювати вивільнення ГАМК, адреналіну, пролактину та інших гормонів, а також регулювати відповіді на них. Таурин поліпшує метаболічні процеси у серці, печінці та інших органах і тканинах. При хронічних дифузних захворюваннях печінки таурин збільшує кровотік і зменшує вираженість цитолізу. В комплексному лікуванні таурином при серцево-судинній недостатності (ССН) спричинює зменшення застійних явищ в малому та великому колах кровобігу: знижує внутрішньосерцевий діастолічний тиск, підвищує скоротливість міокарда (максимальна швидкість скорочення і розслаблення, індекси скоротливості і релаксації). Препарат помірно знижує артеріальний тиск у пацієнтів з артеріальною гіпертензією і практично не впливає на його рівень у хворих з ССН. Таурин зменшує побічні реакції, що виникають при передозуванні серцевих глікозидів і блокаторів «повільних» кальцієвих каналів, підвищує працездатність при значних фізичних навантаженнях. При цукровому діабеті приблизно через 2 тижні після початку приймання таурину знижується рівень цукру в крові. Відмічено також значне зменшення концентрації тригліцеридів, меншою мірою - рівень холестерину, зменшення атерогенності ліпідів плазми. При тривалому застосуванні препарату (приблизно 6 місяців) відмічено покращення мікроциркуляторного кровотоку ока.